Mengapa Filter HEPA Anda Membutuhkan Pengujian Pemindaian EN1822

EN1822 adalah standar Eropa yang digunakan untuk mengklasifikasikan dan menguji filter EPA, HEPA, dan ULPA. Dalam istilah pembelian praktis, ini membantu menjawab tiga pertanyaan:

•Berapakah efisiensi filter pada MPPS (Ukuran Partikel Paling Penetrasi)?

•Apakah filter yang sudah jadi memenuhi kelas yang disyaratkan, seperti H13 atau H14?

•Apakah ada kebocoran lokal pada kemasan media, saluran penyegel, atau rakitan bingkai?

Poin terakhir inilah yang banyak pembelinya terjebak.

Filter dapat memenuhi persyaratan efisiensi keseluruhan dan masih memiliki cacat lokal. Cacat itu mungkin kecil. Namun dalam lingkungan yang bersih, ukuran kecil saja sudah cukup. Bahkan jalur kebocoran yang mewakili sekitar 0,01% area efektif dapat menjadi jalur dominan untuk bypass partikel di hilir.

Efisiensi keseluruhan memberi tahu Anda bagaimana kinerja filter secara keseluruhan. Pengujian pemindaian memberi tahu Anda apakah satu titik buruk akan membahayakan keseluruhan sistem.

Kebocoran kecil dapat menimbulkan masalah kontaminasi yang besar

Cleanroom tidak gagal karena kinerja rata-rata. Mereka gagal karena titik lemah.

Teknisi kami sering melihat masalah yang sama selama peninjauan proyek: pembeli berfokus pada kelas filter, namun tidak pada kelas filterintegritas unit jadi. Media mungkin berkualitas tinggi. Peringkat tersebut mungkin menyatakan H13 atau H14. Namun jika terdapat kebocoran pada tepi sealant atau lipatannya rusak, partikel akan melewati jalur yang paling mudah.

Itu menciptakan masalah seperti:

•Kualifikasi ruangan gagal

•Jumlah partikel hilir yang tinggi

• Pengerjaan ulang selama instalasi atau commissioning

•Risiko kontaminasi produk

•Perselisihan mengenai apakah masalah berasal dari filter atau instalasi situs

Integritas produk{0}}yang sudah jadi berbeda dengan kinerja media mentah

Efisiensi media mentah dan kinerja-filter akhir bukanlah hal yang sama.

Filter HEPA yang sudah jadi mencakup lebih dari sekadar kertas saring. Ini termasuk:

•Pemisah atau-struktur lipatan mini

•Bingkai

•Perekat atau penutup

•Antarmuka gasket atau-segel gel

• Ikatan paket lipatan

•Perlakuan tepi dan akurasi perakitan

Cacat pada salah satu area ini dapat menyebabkan terjadinya bypass.

Itu sebabnya pembeli yang hanya meminta "sertifikat H13" seringkali tidak cukup meminta. Untuk aplikasi penting, Anda juga harus meminta catatan pengujian pemindaian-unit EN1822 yang telah selesai.

Berdasarkan EN1822, filter HEPA diklasifikasikan berdasarkan kinerjanya di MPPS.

Referensi cepat: H13 vs H14

Apa yang harus diambil pembeli dari ini

H14 sepuluh kali lebih ketat dari H13dalam istilah penetrasi integral.

Itubatas penetrasi lokaljuga jauh lebih ketat untuk H14.

Peralihan dari H13 ke H14 biasanya berarti:

•Efisiensi filtrasi lebih tinggi

•Persyaratan kontrol kualitas yang lebih tinggi

•Sering kali penurunan tekanan lebih tinggi

•Biasanya biaya lebih tinggi

•Jadi pertanyaan yang tepat bukanlah "Apakah H14 lebih baik?"
Pertanyaan yang tepat adalah:Apakah proyek ini benar-benar memerlukan H14, dan dapatkah sistem menangani hambatan tambahan?

Untuk banyak proyek-udara bersih komersial dan industri,H13 adalah pilihan teknik yang tepat. Untuk-lingkungan berisiko lebih tinggi,H14 mungkin diperlukan. Seleksi harus selalu mempertimbangkan:

•Sasaran kebersihan

•Tingkat pergantian udara

•Penurunan tekanan yang diijinkan

•Kapasitas kipas

•Konsumsi energi

•Persyaratan validasi

Mengapa Pengujian Pemindaian Lebih Penting Daripada Label Umum "Lulus".

Pernyataan sederhana "lulus inspeksi" tidak cukup untuk proyek B2B yang serius.

Saat pembeli meninjau catatan pengujian kebocoran filter HEPA, mereka harus menginginkan bukti bahwa filter tersebutfilter yang sudah jadi diperiksa di seluruh area wajah dan perimeter, tidak hanya diperiksa secara visual atau{0}}disetujui secara batch.

Pendekatan pengujian yang andal membantu Anda memverifikasi:

Kelas filter sesuai dengan spesifikasi

Tidak ada kebocoran lokal yang melebihi batas penerimaan

Penurunan tekanan berada dalam kisaran yang diharapkan

Unit dapat dilacak berdasarkan nomor seri atau nomor batch

Jika laporan tidak mengidentifikasi masing-masing filter, kondisi aliran udara, dan dasar lulus/gagal, maka dokumentasinya lemah.

Di ZOSLONG, untuk filter HEPA yang memerlukan verifikasi EN1822, praktik kami adalahsatu-per-pengujian, bukan pengambilan sampel secara acak.

1) Inspeksi visual dan dimensi sebelum pengujian

Sebelum pengujian pemindaian dimulai, setiap filter diperiksa untuk:

Dimensi bingkai

Kondisi paket media

Jarak dan kesejajaran lipatan

Kontinuitas sealant

Kerusakan permukaan akibat penanganan

Kondisi paking, jika ada

Langkah ini penting. Segel lipatan atau sudut yang rusak sering kali terlihat sebelum instrumen memastikannya.

2) Uji pengaturan pada kondisi aliran udara yang ditentukan

Filter dipasang pada rig pengujian dan diperiksa berdasarkan aliran udara atau kondisi pengujian yang ditentukan yang disyaratkan oleh desain produk dan persyaratan proyek.

Pada tahap ini, kami mengkonfirmasi:

Penempatan filter yang benar

Aliran udara yang stabil melintasi permukaan filter

Konfigurasi pengujian yang benar untuk jenis produk

3) Tantangan aerosol di hulu

Aerosol terkontrol dimasukkan ke hulu sehingga penetrasi dapat dideteksi di hilir.

Ini adalah inti dariPengujian kebocoran filter HEPA. Tujuannya sederhana: jika ada titik lemah, penyelidikan hilir harus menemukannya.

4) Pemindaian-wajah penuh dari filter yang sudah selesai

Di sinilah pentingnya pemindaian.

Daripada berasumsi bahwa filternya bagus karena hasil rata-ratanya bagus, probe hilir dipindahkan ke seluruh unit yang sudah jadi, termasuk:

Permukaan media

Garis lipatan

Bingkai-ke-antarmuka media

Tepian penyegel

Area sudut

Transisi bersama

Teknisi kami sering kali melihat kerusakan lokal pertama kali muncul di zona perimeter, terutama jika filter salah ditangani selama pengepakan, pengangkutan, atau persiapan pemasangan.

5) Penilaian lulus/gagal terhadap kelas yang dipersyaratkan

Hasil yang diukur dibandingkan dengan kriteria penerimaan yang berlaku untuk kelas tertentu, seperti H13 atau H14.

Jika ada titik lokal yang melampaui batas yang diizinkan, filter akan ditandai sebagai tidak sesuai.

6) Uji catatan dan ketertelusuran

Setiap unit yang diuji dapat dihubungkan dengan data laporannya. Hal ini memberikan pembeli sesuatu yang berguna untuk pemeriksaan masuk, serah terima proyek, dan tinjauan kualitas di masa depan.

Inilah nilai sebenarnya dari QC non{0}}pengambilan sampel: Anda tidak dapat menebak apakah unit Anda berasal dari kelompok yang baik.

Cara Membaca Laporan Tes Pemindaian EN1822

Banyak pembeli menerima laporan pengujian tetapi tidak mengetahui angka mana yang sebenarnya penting.

Inilah yang harus diulas terlebih dahulu.

Identifikasi penyaring

Laporan tersebut harus dengan jelas menunjukkan:

Model penyaring

Ukuran

Kelas

Nomor batch atau nomor seri

Tanggal tes

Jika Anda tidak dapat mencocokkan laporan dengan unit sebenarnya, laporan tersebut memiliki nilai terbatas.

Nilai aliran udara atau kondisi pengujian

Data penurunan tekanan dan kinerja hanya masuk akal bila dikaitkan dengan aliran udara yang ditentukan.

Mencari:

Uji aliran udara

Kecepatan muka, jika memungkinkan

Jenis produk atau referensi pengaturan pengujian

Hasil efisiensi atau penetrasi

Ini memberitahu Anda apakah unit tersebut memenuhi persyaratan kelas.

Misalnya:

H13: penetrasi integral harus tetap dalam batas H13

H14: penetrasi integral harus tetap dalam batas H14

Hasil pemindaian lokal

Ini adalah salah satu bagian terpenting.

Anda ingin konfirmasi bahwa:

Filter yang sudah selesai dipindai

Penetrasi lokal maksimum masih berada di bawah batas yang diperbolehkan

Hasil akhirnya ditandai dengan jelasLulus

Jika laporan hanya menyebutkan "efisiensi keseluruhan" dan tidak menyebutkan apa pun tentang pemindaian, itu bukanlah hal yang sama.

Resistensi awal / Penurunan Tekanan

Ini penting untuk desain sistem dan biaya pengoperasian.

Penurunan tekanan yang sangat rendah mungkin terdengar menarik, namun pembeli harus membandingkannya dengan:

Kelas penyaring

Aliran udara

bidang media

Desain produk

Selalu baca data resistensi dalam konteksnya. Klaim tanpa aliran udara tidak ada gunanya.

Referensi operator atau peralatan

Untuk proyek{0}}yang sensitif terhadap kualitas, akan membantu jika laporannya mencakup:

Operator uji atau penandatanganan QC

ID peralatan atau metode pengujian yang dapat dilacak

Referensi pemeriksaan internal

Laporan yang baik mengurangi argumen di kemudian hari.

Saat mencari filter HEPA untuk ruang bersih atau penggunaan HVAC kritis, ajukan pertanyaan berikut sebelum melakukan pemesanan:

Pertanyaan teknis

Apakah filter diklasifikasikan di bawahEN1822?

Apakah filter sudah jadipemindaian diuji, atau hanya media?

Apakah pengujian sudah selesaisatu per satuatau dengan pengambilan sampel batch?

Apakah yangEfisiensi H13 vs H14dasar model ini?

Apakah yangresistensi awalpada aliran udara terukur?

Apa metode paking atau penyegelannya?

Pertanyaan dokumentasi

Bisakah Anda memberikan alaporan pengujian tingkat-unit?

Bisakah laporan dicocokkan dengan produk dengannomor seri atau nomor batch?

Apakah dimensi dan kondisi aliran udara ditampilkan pada laporan?

Apakah hasil tes scan tertera jelas?

Pertanyaan proyek

Apakah aplikasinya merupakan area bersih umum, ruang farmasi, area elektronik, atau titik suplai terminal?

Apakah sistem benar-benar memerlukan H14, atau apakah H13 cukup?

Bagaimana pengaturan filtrasi hulu?

Untuk perlindungan hulu, banyak sistem yang masih membandingkan sistem lamaEN779nilai denganISO 16890atau yang setara dengan MERV saat memilih pra-filter dan filter media. Pra-filtrasi yang stabil membantu memperpanjang masa pakai HEPA dan mengontrol kenaikan tekanan seiring waktu.

Beberapa pembeli membandingkan penawaran hanya dengan menggunakan tiga item:

H13 atau H14

Ukuran

Harga

Itu tidak cukup.

Dua filter H13 mungkin tidak memberikan kinerja bidang yang sama jika salah satu memiliki:

Kekakuan rangka lebih lemah

Kontrol sealant yang buruk

Belum ada{0}}pengujian pemindaian unit yang selesai

Jarak lipatan tidak konsisten

Kemampuan penelusuran yang lemah

Di sinilah pentingnya kemampuan pabrik.

ZOSLONG adalah produsen denganDokumentasi ISO 9001 dan CE, a Fasilitas produksi 6000㎡, dan dukungan OEM/ODM untuk-persyaratan spesifik proyek. Artinya, pembeli tidak hanya dapat mendiskusikan kelasnya, tetapi juga:

Dimensi khusus

Opsi bingkai

Jenis segel

Kondisi aplikasi

Kemasan untuk ekspor

Kontrol waktu tunggu

Pesanan berulang yang konsisten

Itu adalah percakapan yang berbeda dengan membeli item katalog umum melalui lapisan tengah.

Pemindaian-filter HEPA yang teruji sangat penting dalam proyek seperti:

Ruang bersih farmasi

Produksi semikonduktor dan elektronik

Isolasi rumah sakit dan area perawatan kritis

Zona bersih makanan dan minuman

Sistem HVAC laboratorium

Kotak terminal HEPA dan aplikasi FFU

Di lingkungan ini,kebocoran lokal lebih penting daripada klaim pemasaran.